N-fenyl-bis (trifluormetanesulfonimid) cas 37595-74-7

N-fenyl-bis (trifluormetanesulfonimid) grundläggande information

N-fenylbis (trifluormetanesulfonimid) fungerar som ett milt triflaterande reagens samt ett transparent starkt elektronutdragande p-typ dopande i kolananorör. Det används också som en reaktant för framställning av amfoteriska alfa-borylaldehyder. Det spelar en viktig roll i den enantioselektiva syntesen av kärnringskelettet hos leucosceptroids AD och i steroselektiv sulfoxidation.

Produktnamn: N-fenyl-bis (trifluorometanesulfonimid)
Synonymer: phenyltrifluoromethanesulfonimide;N-PHENYLBIS(TRIFLUOROMETHANESULFONIMIDE);N-PHENYLBIS(TRIFLUOROMETHANESULPHONIMIDE);N-PHENYLTRIFLUOROMETHANESULFONIMIDE;N-PHENYLTRIFLUOROMETHANESULPHONIMIDE;N,N-BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)ANILINE;1,1,1-TRIFLUORO-N-PHENYL-N-[( Trifluormetyl) sulfonyl] metanesulfonamid; N-fenylbis (trifluormetanesulfonimid), fenyl triflimid
Cas: 37595-74-7
MF: C8H5F6NO4S2
MW: 357.25
N-fenyl-bis (trifluormetanesulfonimid) kemiska egenskaper

Melting point	100-102 °C(lit.)
Boiling point	305.3±52.0 °C(Predicted)
density	1.766±0.06 g/cm3(Predicted)
mf

N-fenylbis (trifluormetanesulfonamid) används i enantioselektiv syntes av p-aminosyror via Mannich-reaktionen. Används i syntesen av sfingosin 1-fosfat-1-receptoragonister som används i farmaceutisk applicering.

N-fenylbis (trifluormetanesulfonamid) används i enantioselektiv syntes av p-aminosyror via Mannich-reaktionen. Används i syntesen av sfingosin 1-fosfat-1-receptoragonister som är användbara i farmaceutisk applicering.